연세대학교 연구처 / 산학협력단

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산학협력의 리더연세대학교 산학협력단

세계를 선도하는 산학연관 기술협력을 통해 국가산업과 대학의 경쟁력을 키웁니다

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2103편

논문

95편

저역서

5333억

연구비

1492건

특허출원

682건

특허등록

(출처 : 2024년도 정보공시 자료)

공지사항 more

한국연구재단 PM(신약단장) 초빙 공고 알림

한국연구재단은 국가의 학술 및 과학기술 진흥과 연구역량 제고에 기여할 목적으로 한국연구재단법에 따라 2009년 6월 26일에 설립된 연구관리전문기관입니다. 이와 관련하여 연구사업관리전문가(PM) 신약단장직 초빙 공고 중임을 알려드립니다. 가. 공모직위: 신약단장 (임기: 임용일로부터 2년) 나. 접수기간: 2025. 5. 8.(목) ~ 2025. 5. 28.(수) 17:00까지 다. 신청방법: 이메일(pmrecruit@nrf.re.kr) 접수 라. 신청자격 및 기타 세부내용: [붙임] 파일 참고 ※ 기타 자세한 사항은 재단 홈페이지(알림공간 > 채용정보 > PM 초빙) 참고 붙임 1. PM(신약단장) 초빙 공고문 1부. 2. PM 신청서 양식 1부. 끝.

2025.05.12

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[과학기술정책연구원] 2025년도 상반기 정책연구 수요조사

과학기술정책연구원(STEPI)은 과학기술 및 과학기술과 관련된 경제·인문·사회문제에 관한 정책을 연구하는 국무조정실 산하 정부출연 연구기관입니다. 우리 원에서는 과학기술정책 현안에 대한 사회적 요구를 파악하고, 이를 토대로 2025년에 수행할 수시연구과제와 2026년도에 수행할 기본연구과제 주제를 발굴하고자 다음과 같이 하반기 정책연구 수요조사를 실시하오니 많은 참여 부탁드립니다. - 다 음 - 가. 조사기간 : 2025. 4. 25.(금) ~ 2025. 5. 9.(금) 나. 제출방법(설문조사 또는 이메일 제출) - 설문조사 : https://forms.gle/fSDG41raZ7ZLn3BP8링크 참여 - 이메일 : [붙임1] 양식 작성 후 이메일 송부(oh21x12@stepi.re.kr) 다. 문의처 : 기획경영본부 기획조정팀 오은서 연구원(044-287-2257) 붙임 1. STEPI 과제수요조사서 양식 1부. 2. STEPI 2025 상반기 정책연구 수요조사 작성참고자료 1부.

2025.04.29

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[한국연구재단/인문사회] 2025년도 인문사회연구소지원사업(문제해결형 Top-down 유형) 신규과제 공모

교육부 공고 제 2025-1894호 2025년도 인문사회연구소지원사업(문제해결형 Top-down) 신규과제 공모 2025년도 인문사회연구소지원사업(문제해결형 Top-down) 신규과제 선정‧지원 계획을 다음과 같이 공고합니다. 2025년 5월 16일 <주무부처> 사회부총리 겸 교육부 장관 이주호 <전문기관> 한국연구재단 이사장 홍원화 2025년도 인문사회연구소지원사업(문제해결형 Top-down 유형) 신청요강을 안내하오니 아래 ‘신청기간’ 중 과제를 신청하여 주시기 바랍니다. ▶ 2025년 신규과제 개요 사업유형 지원분야 지원대상* 신규 과제수 지원규모 지원기간 연구개시일 문제해결형(Top-down) (구. 정책중점연구소) 인문사회분야 (예술·체육학포함) 대학부설 연구소 및 국내연구기관 3과제 이내 연 260백만원 이내 (간접비 별도) 6년 (3+3년) 9.1. * 한국연구재단 KCI 홈페이지(www.kci.go.kr)에 등록된 연구소 ※ 회계연도 일치 기준에 따라 1차년도 연구비는 연간 지원규모의 50%(6개월분) 지급 (1차년도 연구비 조정분은 총 연구기간 종료 후 마지막 연차로 편성) ※ 신규과제 접수 및 평가결과 등에 따라 세부유형별 신규과제 수 등 지원규모 변동 가능 ▶ 신청 기간 - 연구자 온라인신청 기간 : 2025. 6. 9. (월) 14:00 ∼ 6. 18. (수) 18:00 까지 - 주관연구기관 승인 기간 : 2025. 6. 9. (월) 14:00 ∼ 6. 20. (금) 18:00 까지 ☞ '25년도 인문사회연구소지원사업(순수학문형 등 3개 유형) 신규과제와 중복 신청 불가(연구소 및 연구자 적용사항) ※ '25년도 인문사회연구소지원사업(순수학문형 등 3개 유형) 신규과제 신청한 연구소/연구자는 '25년도 인문사회연구소지원사업(문제해결형 Top-down) 신규과제에 신청할 수 없습니다. ☞ 신규과제 지정주제 3개 중 1개 주제만을 선택하여 신청해야 합니다.(중복신청 불가) ☞ 연구책임자는 2025년도 집단연구군(인문사회연구소, 인문한국플러스(HK+), 글로벌인문사회융합연구(연구소지원형) 내에서 1개 사업만 신청 및 수행할 수 있습니다. ☞ 선정 후 연구책임자는 과제 종료(6년)시까지 변경 불가하며, 과제 신청 시 등록한 일반공동연구원은 1단계 1차년도 연구기간 중 변경할 수 없습니다. ☞ 그 외 신청요강 내 용을 반드시 확인 및 숙지하시어 사업 신청 및 수행에 차질이 없도록 유의하시기 바랍니다. (신청 및 수행 제한 사항에 위배되는 경우, 협약 이후라도 선정취소 가능) ▶주의사항 ① 연구자 신청 마감일 18시에 접속이 일괄 차단됩니다. - 접수 마감 시간에 접속 폭주로 시스템이 느려질 수 있으나 이는 시스템 오류가 아니므로 마감 3~4시간 전에 신청을 완료하여 주시기 바랍니다. - 마감시각 이후로는 어떠한 사유로든 추가로 신청받지 않습니다. ② e-R&D 접수 전!! 사업신청을 위해 연구책임자, 공동연구원은 한국연구자정보(KRI)에 필수입력사항(연락처 등 기본정보, 전공, 취득학위 등)을 반드시 입력하여야 합니다. - 또한, 연구업적 산정을 위해 업적 산정에 포함되는 논문 및 저서 등의 실적을 KRI에 사전에 입력 및 검증완료하여야 합니다. → KRI 필수사항 미입력의 경우 신청이 불가함을 알려드립니다. ③ 한국연구자정보(KRI) 신규가입자는 범부처통합연구지원시스템(IRIS, https://www.iris.go.kr/) 가입 후 국가연구자전환을 통해 국가연구자번호 발급 → 이후 KRI에 가입해야 정상적으로 국가연구자번호가 부여됩니다. (붙임 4. IRIS/KRI 매뉴얼 참고) ▶문의사항 - 신청요강 공고 후 문의전화가 폭주하는 관계로 전화연결이 어려울 수 있는 점 양해 부탁드립니다. - 주요 질의에 대한 세부답변은 [붙임 3] '인문사회연구소지원사업(문제해결형 Top-down) FAQ' 에 안내되어 있습니다. - 유선 문의 전 반드시 [붙임1]신청요강 및 [붙임3] FAQ를 반드시 확인하여 주시기 바랍니다. ○ 시스템 전산 관련 문의 - 한국연구자정보(KRI), 연구사업통합지원시스템(e-R&D) : 042-869-7744 - 한국학술지인용색인(KCI) : 042-869-6674, 6675 ※ 대학부설연구소 등록 ○ 사업 및 신청요강 관련 문의 - 인문사회연구소지원팀: 042-869- 6133, 6132, 6137 ○ 평가 관련 문의 - 인문학단(어문학, 역사철학 등) : 042-869-6148 - 사회과학단(법정상경, 사회과학 등) : 042-869-6302 - 문화융복합단(예술체육 및 복합학 분야) : 042-869-6632 ○ 인간대상연구 관련 문의 - 각 소속기관(대학 등)별 IRB에 문의 - 대학 내 IRB 심의위원회가 없는 경우, 국가생명윤리정책연구원(보건복지부 산하)에 문의: www.nibp.kr <붙임 파일> 0. 2025년도 인문사회연구소지원사업(문제해결형 Top-down) 신규과제 공고문 1부 1. 2025년도 인문사회연구소지원사업(문제해결형 Top-down) 신청요강 1부 2. 2025년도 인문사회연구소지원사업(문제해결형 Top-down) 연구계획서 양식 1부 3. 2025년도 인문사회연구소지원사업(문제해결형 Top-down) FAQ 1부 4-1. IRIS 회원가입 및 NRI 국가연구자번호 발급 매뉴얼 1부 4-2. KRI 가입 및 연구업적 등록 매뉴얼 1부. 끝.

2025.05.16

NTIS 과제공고 more

2025년도 인문사회연구소지원사업 신규과제(문제해결형 Top-down 유형) 공모 (접수기간 : 2025. 6. 9.(월) 14:00 ∼ 6. 18.(수) 18:00)

2025년도 인문사회연구소지원사업 신규과제(문제해결형 Top-down 유형) 공모 (접수기간 : 2025. 6. 9.(월) 14:00 ∼ 6. 18.(수) 18:00)

2025.05.16

(가칭) 탄소중립 선도 다목적형 고온가스로 기술개발 사업 기술수요조사 안내2025.05.15

미래 판기술 프로젝트 테마 기획을 위한 기술수요조사2025.05.15

2025 QS 세계대학평가 세계 56위 쾌거

2025 QS 세계대학평가 세계 56위 쾌거 자세히보기

2025 QS 아시아대학평가 2년 연속 국내 1위 자세히보기

우리대학교, G-LAMP 사업 선정

G-LAMP 사업 선정, 총 250억 원의 연구비 지원 자세히보기

연세대 산학협력단, 산업통상자원부 장관상 수상 자세히보기

연구성과 홍보갤러리

김재훈 교수팀, 2차원 반강자성체에서 '광양자간섭' 기반 자발적 대칭성 붕괴 현상 발견

김재훈 교수팀, 2차원 반강자성체에서 '광양자간섭' 기반 자발적 대칭성 붕괴 현상 발견

김재훈 교수팀, 2차원 반강자성체에서 '광양자간섭' 기반 자발적 대칭성 붕괴 현상 발견 - 반데르발스(van der Waals) 자성반도체에서 빛(광자)에 의해 유도되는 양자간섭 발견… 물질 내 대칭성 붕괴의 새로운 양자역학적 기원 제시 - - 반도체·자기 광소자·양자정보 분야 응용 기대, 세계적 학술지‘네이처 커뮤니케이션즈’ 게재 - 사진 1. (왼쪽부터) 김재훈 교수, 성균관대학교 박병철 박사, 심경익 박사 우리 대학교 물리학과 김재훈 교수 연구팀이 성균관대학교 기초과학연구원(IBS) 이차원 양자 헤테로구조체 연구단 박병철 박사 연구팀과의 공동연구를 통해, 2차원 반강자성체인 FePS₃에서 광자에 의해 유도되는 ‘양자간섭(quantum interference)’이 전자 분극의 위상을 변화시키고, 이로 인해 ‘자발적 대칭성 붕괴(spontaneous symmetry breaking)’가 발생함을 밝혀냈다. 자발적 대칭성 붕괴는 우주의 기본 입자에 질량을 부여하는 힉스 메커니즘(Higgs mechanism)에서 핵심적인 개념으로, 고체물리 분야에서는 초전도체나 자성체의 상전이 현상을 설명하는 이론적 기반으로 주목받아 왔다. 연구팀이 주목한 FePS₃는 특정 온도(Tₙ, 닐 온도) 이하에서 반강자성(antiferromagnetic) 스핀 배열을 형성하는 대표적인 2차원 자성체다. 연구진은 이 물질에 빛을 조사한 결과, 여러 d-전자 궤도 간 전이(d–d transition)가 동시에 일어나면서 양자간섭이 유발되고, 이에 따라 전자 분극의 위상이 변화하는 현상을 관측했다. 특히 스핀 배열 방향에 따라 분극 위상이 달라지는 특성을 통해, FePS₃의 강한 광학적 이방성(anisotropy)의 원인도 함께 규명했다. 또한 연구팀은 이러한 광학적 이방성과 위상 변화가 초전도체 등에서 논의되는 '멕시칸 모자(Mexican hat) 포텐셜' 구조와 유사함을 확인했다. 이는 양자간섭에 의해 전자 분극의 위상이 변화하고, 물질이 여러 가능한 위상 중 하나를 스스로 선택함으로써 자발적 대칭성 붕괴가 일어나는 물리적 메커니즘으로 해석할 수 있음을 의미한다. 이를 통해 별도의 화학 반응이나 기계적 변형 없이, 빛만으로 물질 내 전자 및 스핀 자유도를 능동적으로 제어할 수 있는 가능성이 제시됐다. 김재훈 교수는 "이번 결과는 빛과 물질 간 상호작용, 특히 양자간섭이 단순한 에너지 전이 수준을 넘어 물질 자체의 위상·대칭성을 어떻게 새롭게 설정할 수 있는지 보여준 사례"라며, "적절한 파장과 세기의 광원을 이용한다면, 전자궤도 점유도(occupancy)나 스핀 배향을 원하는 형태로 '재설계'할 수 있다."고 설명했다. 이어 "분극의 위상 변화를 유발하는 양자간섭 메커니즘을 금속이나 초전도체와 같은 더 넓은 물질군으로 확장해 추가 연구를 진행한다면, 향후 양자정보소자·자기광학소자·광반도체소자 분야 전반에 걸쳐 혁신적 아이디어가 될 수 있다."이라고 기대를 밝혔다. 이번 연구 결과는 세계적 학술지인 『네이처 커뮤니케이션즈(Nature Communications, IF 14.7)』에 게재됐다.

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김동호 명예특임교수팀, 유기 반도체 구조 배열에 따른 분자체 내 전하 이동 메커니즘 규명

김동호 명예특임교수팀, 유기 반도체 구조 배열에 따른 분자체 내 전하 이동 메커니즘 규명

김동호 명예특임교수팀, 유기 반도체 구조 배열에 따른 분자체 내 전하 이동 메커니즘 규명 -전하 주개-전달 다리-전하 받개 3단 구조의 다합체 내 전하 이동 과정 관측- -다합체 쌓임 배열에 따른 전하 전달 메커니즘 규명 및 에너지 전달과 용매 극성의 상관성 밝혀- -자연 광합성 과정을 모방한 유기 반도체 기반 태양전지 개발의 방향성 제시- 사진 1. (왼쪽부터) 김동호 명예특임교수, Hongwei Song 박사 우리 대학교 화학과 김동호 명예특임교수 연구팀이 유기 반도체 물질 내 전하 분리 및 이동 과정을 분광학적으로 관측하는 데 성공했다. 이번 연구는 인공 광합성 및 유기 태양전지와 같은 차세대 광에너지 변환 기술 개발에 중요한 이론적 기반을 제공하며, 세계적인 화학 분야 학술지인 '네이처 케미스트리(Nature Chemistry, IF 19.2)'에 게재됐다. 유기 반도체 기반 태양전지는 전자 주개(Donor)와 전자 받개(Acceptor)로 구성된 구조를 통해 분자 내 전하 이동을 유도하여 전기를 생성한다. 빛을 흡수하면 분자가 들뜨면서 전자와 양전하(정공)가 짝을 이룬 엑시톤(Exciton)이 생성되고, 전자 받개가 이를 분리하면서 전자와 정공이 각각 다른 방향의 전극으로 이동하여 전류가 흐르게 된다. 따라서 유기 태양전지의 성능을 높이기 위해서는 분자 내 전하의 이동 과정을 명확히 이해하는 것이 중요하다. 연구팀은 유기 반도체 재료인 퍼릴렌 비스이마이드(PBI)를 중심으로 전하 이동 특성을 정밀 분석했다. PBI는 이중결합과 단일결합이 반복된 파이(π) 공액 구조를 가지며, 이를 통해 전자가 분자 전체에 걸쳐 효율적으로 이동할 수 있다. 자외선 영역의 빛을 효과적으로 흡수하면서도 뛰어난 광안정성을 갖춘 PBI는 이미 유기 광전자 소자 분야에서 주목받는 물질이다. 이번 연구는 이러한 파이(π) 공액 분자 내 전하 이동 메커니즘을 규명함으로써, 광합성 원리를 모사한 차세대 태양 에너지 변환 소재 개발의 중요한 기반을 제공한다. 연구팀은 PBI 다합체 합성 분야의 세계적 권위자인 독일 뷔르츠부르크대학교 프랑크 뷔르트너(Frank Wurthner) 교수 연구팀과의 공동연구를 통해, PBI 분자들이 층층이 쌓인 구조의 양 끝에 전자 주개와 전자 받개를 각각 배치하고, 쌓임체 내부의 단량체 수를 조절하여 전하 이동 거리와 메커니즘을 정밀하게 분석했다. 또한, 극성 용매 환경에서 전자 주개에 선택적으로 빛을 조사하여 전자를 들뜨게 한 후, 이 전자가 받개로 이동하는 과정을 다양한 분광 분석 기법을 활용해 실시간으로 관측했다. [그림1. 전자 주개와 받개가 치환된 PBI 쌓임체 내의 전하 주개와 전하 받개 간에 일어나는 광유도 전하 전달 메커니즘] 연구 결과, 전자 주개에서 생성된 전자는 전자 받개로 즉시 이동하지 않고, 중간에 위치한 단량체들을 거치는 ‘결 어긋남 전하 도약(Incoherent Charge Hopping)’ 방식으로 전달됨을 확인하였다. 이는 분자 간 결합력(커플링)이 약할 경우, 전하가 다리 역할을 하는 중간 분자들을 단계적으로 건너뛰며 이동한다는 것을 의미한다. 또한, 전자 이동과 재결합 과정은 용액의 극성에 영향을 받았으나, 에너지 전달 과정은 극성과 무관하게 안정적으로 유지되는 특성을 보였다. 김동호 교수는 “이번 연구는 인공 광합성 과정에 유리한 특성을 가지는 PBI 쌓임체 내 전하 및 에너지 전달 경로를 규명하고, 분자 간 거리와 구조적 특성이 전하 이동에 미치는 영향을 밝힌 중요한 성과”라며, “차세대 광 에너지 변환 소재 개발과 인공 광합성 기술의 발전에 크게 기여할 것으로 기대된다”고 말했다. 논문정보 ● 논문제목: Photoinduced stepwise charge hopping in π-stacked perylene bisimide donor–bridge–acceptor arrays ● 논문주소: https://www.nature.com/articles/s41557-025-01770-7

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이규형·이우영 교수팀, 서브갭 밴드 제어를 통한 NiWO4 강상관계 소재 개발

이규형·이우영 교수팀, 서브갭 밴드 제어를 통한 NiWO4 강상관계 소재 개발

이규형·이우영 교수팀, 서브갭 밴드 제어를 통한 NiWO4 강상관계 소재 개발 - 선택적 가스 반응 활성화 메커니즘 확립을 통해 가스센서 성능 향상을 위한 필수 요소기술로 활용 기대 - 재료공학 분야 전문학술지 ‘Advanced Functional Materials’ 게재 사진 1. (왼쪽부터) 신소재공학과 이규형 교수, 이우영 교수, 이승용 연구교수, 좌하은 통합과정 우리 대학교 신소재공학과 이규형·이우영 교수팀(제1저자 이승용 연구교수, 좌하은 통합과정)이 군산대학교 이기문 교수와 함께, NiWO4 강상관계 절연체 산화물에 도핑을 적용하여 밴드구조를 조절하는 전략을 개발했다. 연구팀은 이를 통해 H2S 가스를 선택적으로 감지할 수 있는 새로운 소재를 개발하였으며, 기존의 실험 결과에 의존하던 가스센서선택도 구현과는 전혀 다른 가스센서선택도 향상 메커니즘을 제시하였다. 강상관계 절연체 산화물은 양이온과 음이온의 강한 이온결합을 갖는 일반적인 산화물과 달리, 결정격자 내에서 양이온 간의 강한 쿨롱 척력에 의해 큰 밴드갭을 갖는 물질로써 강한 절연특성을 나타내는 소재이다. 본 연구에서 사용한 모소재인 NiWO4는 강상관계 특성을 나타내지만, *Ni 양이온 간의 쿨롱 척력을 제어하면 다양한 기능 특성을 발현할 수 있는 소재로 본 연구팀이 보고한 바 있다. (*Materials Horizons, 11, 6342 (2024), Applied Catalysis B-Environment and Energy, 343, 123540 (2024), Nano Energy, 126, 109595 (2024) 등) 본 연구에서는 NiWO4의 Ni 자리에 Cu를 치환하고, 결정구조의 빈 공간에 Li을 침입시키는 조성제어로 H2S 가스를 선택적으로 감지하는 기능성을 발현시켰다. Cu의 도핑을 통해 NiWO4의 밴드갭에 Cu 서브 밴드가 형성되었고, 동시에 쿨롱 척력이 조되어 가스센서 구동에 요구되는 저항값이 구현되었다. 또한, Li은 주변에서 donor 역할을 수행하는 동시에 또 다른 Cu 서브 밴드를 형성하는 역할을 하였고, 이 두 번째 Cu 서브갭이 H2S의 환원 반응 에너지 레벨과 일치하여 H2S 가스에 대한 높은 선택도를 실현할 수 있었다. 본 연구는 실험적 결과에 의존하던 기존의 가스센싱 소재 개발의 한계를 넘어, 소재의 밴드구조와 화학반응 간의 상관관계를 기반으로 한 소재 개발 전략을 제시함으로써, 선택도 향상에 대한 기술적 어려움을 해결할 핵심 요소기술 중 하나로 활용될 것으로 기대된다. 그림1. NiWO4 강상관계 소재에서 Cu/Li 동시 도핑에 의한 서브갭 제어 및 H2S의 환원전위와의 매칭에 의한 감지 성능 발현 메커니즘 본 연구는 과학기술정보통신부 산하 한국연구재단의 중견연구자지원사업과 삼성전자전략산학과제의 지원을 받아 수행되었으며, 재료공학 분야 전문 학술지인 ‘Advanced Functional Materials’에 2025년 3월 10일 온라인 게재되었다. 논문 제목: Turning on Selective H2S Gas Sensing Activity in Ternary Nickel Tungstate Strongly Correlated Electron System Through Sub-Gap Band Manipulation 논문 주소: https://advanced.onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/adfm.202425477

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연구처/산학협력단 업무소개

연세대 연구처/산학협력단의 다양한 업무를 소개합니다

연세대학교 원주캠퍼스 산학협력단

연세의료원 연구 네트워크(Y-HRN)

농촌진흥청(연구비카드시스템)